PCR儀具有使用直觀的觸摸屏可縮短編程時間；在一次運行中使用溫度梯度優(yōu)化PCR條件，從而更快地獲得良好的結果。采用緊湊設計來節(jié)省寶貴的工作臺空間。通過個性化文件夾或USB閃存使您的反應程序保存地井井有條；憑借可保護循環(huán)儀熱電組件的穩(wěn)固設計獲得多年的可靠性能。
其實是一種DNA的快速擴增技術，其擴增效率之高就象核裂變的“鏈式反應”那樣。PCR技術通過兩個短的稱為引物的DNA小片段和一種耐熱的酶的作用，可以在3個小時內把特定的DNA量提高1000萬倍。PCR方法不但有很高的靈敏度，而且可以同時一次做近百個擴增反應，省時省力效率高。
PCR儀在實驗操作時，要注意以下事項：
1、戴一次性手套，若不小心濺上反應液，立即更換手套；
2、使用一次性吸頭，嚴禁與PCR產物分析室的吸頭混用，吸頭不要長時間暴露于空氣中，避免氣溶膠的污染；
3、避免反應液飛濺，打開反應管時為避免此種情況，開蓋前稍離心收集液體于管底。若不小心濺到手套或桌面上，應立刻更換手套并用稀酸擦拭桌面；
4、操作多份樣品時，制備反應混合液，先將dNTP、緩沖液、引物和酶混合好，然后分裝，這樣即可以減少操作，避免污染，又可以增加反應的精確度；
5、最后加入反應模板，加入后蓋緊反應管；
6、操作時設立陰陽性對照和空白對照，即可驗證PCR反應的可靠性，又可以協(xié)助判斷擴增系統(tǒng)的可信性；
7、盡可能用可替換或可高壓處理的加樣器，由于加樣器最容易受產物氣溶膠或標本DNA的污染，最好使用可替換或高壓處理的加樣器。
如沒有這種特殊的加樣器，至少PCR操作過程中加樣器應該專用，不能交叉使用，尤其是PCR產物分析所用加樣器不能拿到其它兩個區(qū)；
8、重復實驗，驗證結果，慎下結論。
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